2023/11/30 更新

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サトウ　ヒデノリ
佐藤　秀則
SATO Hidenori
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研究分野

  • ライフサイエンス / 医療管理学、医療系社会学

  • ライフサイエンス / 医化学

  • 情報通信 / 数理情報学

  • ライフサイエンス / ゲノム生物学

  • ライフサイエンス / 遺伝学

  • 情報通信 / 生命、健康、医療情報学

  • ライフサイエンス / ゲノム生物学

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出身大学院

  • 横浜市立大学  医学系研究科  医科学

    修士課程，2000年03月，修了

  • 山形大学  医学系研究科  生命環境医科学

    博士課程，2015年03月，修了

取得学位

  • 博士（医科学），山形大学，2015年03月

所属学会・委員会

  • 日本人類遺伝学会

  • 日本神経学会

  • 日本遺伝子診療学会

 

論文

  • Novel genomic alteration in superficial esophageal squamous cell neoplasms in non-smoker non-drinker females，SCIENTIFIC REPORTS，11(1) 20150，2021年10月

    Onozato Yusuke, Sasaki Yu, Abe Yasuhiko, Sato Hidenori, Yagi Makoto, Mizumoto Naoko, Kon Takashi, Sakai Takayuki, Ito Minami, Umehara Matsuki, Koseki Ayumi, Ueno Yoshiyuki

    単著

  • Association of Nephronophthisis 4 genetic variation with cardiorenal syndrome and cardiovascular events in Japanese general population: the Yamagata (Takahata) study，HEART AND VESSELS，2021年09月

    Otaki Yoichiro, Watanabe Tetsu, Sato Junya, Kobayashi Yuta, Aono Tomonori, Saito Yuji, Goto Jun, Takahashi Hiroki, Arimoto Takanori, Sato Hidenori, Konta Tsuneo, Ueno Yoshiyuki, Watanabe Masafumi

    単著

  • Whole-exome sequencing and human leukocyte antigen analysis in familial myasthenia gravis with thymoma: Case report and literature review，CLINICAL NEUROLOGY AND NEUROSURGERY，208 106864，2021年09月

    Nakamura Yoshitsugu, Sato Hidenori, Miyano Yuki, Murakami Ryoko, Motoki Mikiko, Shigekiyo Taro, Sugino Masakazu, Arawaka Shigeki

    単著

  • Association of Nephronophthisis 4 genetic variation with cardiorenal syndrome and cardiovascular events in Japanese general population: the Yamagata(Takahata) study(和訳中)，Heart and Vessels，37(4) 673-682，2022年04月

    Otaki Yoichiro, Watanabe Tetsu, Sato Junya, Kobayashi Yuta, Aono Tomonori, Saito Yuji, Goto Jun, Takahashi Hiroki, Arimoto Takanori, Sato Hidenori, Konta Tsuneo, Ueno Yoshiyuki, Watanabe Masafumi

    単著

  • Ten-year longitudinal investigation of astigmatism: The Yamagata Study (Funagata)，PLOS ONE，17(1) e0261324，2022年

    Namba Hiroyuki, Sugano Akira, Murakami Takanori, Utsunomiya Hiroshi, Sato Hidenori, Nishitsuka Koichi, Ishizawa Kenichi, Kayama Takamasa, Yamashita Hidetoshi

    単著

  • Circadian Clock Gene Polymorphisms and Sleep-Onset Problems in a Population-Based Cohort Study: The Yamagata Study，TOHOKU JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE，255(4) 325-331，2021年12月

    Sakurada Kaori, Konta Tsuneo, Takahashi Sanae, Murakami Narumi, Sato Hidenori, Murakami Ryoko, Watanabe Masafumi, Ishizawa Kenichi, Ueno Yoshiyuki, Yamashita Hidetoshi, Kayama Takamasa

    単著

  • Circadian Clock Gene Polymorphisms and Sleep-Onset Problems in a Population-Based Cohort Study: The Yamagata Study(和訳中)，The Tohoku Journal of Experimental Medicine，255(4) 325-331，2021年12月

    Sakurada Kaori, Konta Tsuneo, Takahashi Sanae, Murakami Narumi, Sato Hidenori, Murakami Ryoko, Watanabe Masafumi, Ishizawa Kenichi, Ueno Yoshiyuki, Yamashita Hidetoshi, Kayama Takamasa

    単著

  • Association between milk and yogurt intake and mortality: a community-based cohort study (Yamagata study)，BMC NUTRITION，7(1) 33，2021年07月

    Nakanishi Akiko, Homma Erika, Osaki Tsukasa, Sho Ri, Souri Masayoshi, Sato Hidenori, Watanabe Masafumi, Ishizawa Kenichi, Ueno Yoshiyuki, Kayama Takamasa, Konta Tsuneo

    単著

  • Characteristics of the gut microbiome profile in obese patients with colorectal cancer，JGH OPEN，5(4) 498-507，2021年04月

    Shoji Masakuni, Sasaki Yu, Abe Yasuhiko, Nishise Shoichi, Yaoita Takao, Yagi Makoto, Mizumoto Naoko, Kon Takashi, Onozato Yusuke, Sakai Takayuki, Umehara Matsuki, Ito Minami, Koseki Ayumi, Murakami Ry...

    単著

  • A multi-center, prospective study on the progression rate of asymptomatic ventriculomegaly with features of idiopathic normal pressure hydrocephalus on magnetic resonance imaging to idiopathic normal pressure hydrocephalus，JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES，419 117166，2020年12月

    Kimihira Luna, Iseki Chifumi, Takahashi Yoshimi, Sato Hidenori, Kato Hajime, Kazui Hiroaki, Kuriyama Nagato, Nakajima Madoka, Miyajima Masakazu, Endo Katsuhiro, Kobayashi Yoshio, Saegusa Takashi, Take...

    単著

  • A machine learning-based treatment prediction model using whole genome variants of hepatitis C virus，PLOS ONE，15(11) e0242028，2020年11月

    Haga Hiroaki, Sato Hidenori, Koseki Ayumi, Saito Takafumi, Okumoto Kazuo, Hoshikawa Kyoko, Katsumi Tomohiro, Mizuno Kei, Nishina Taketo, Ueno Yoshiyuki

    単著

  • Reply to: MIDN locus structural variants and Parkinson's disease risk，ANNALS OF CLINICAL AND TRANSLATIONAL NEUROLOGY，7(4) 604-605，2020年04月

    Obara Yutaro, Sato Hidenori, Nakayama Takahiro, Kato Takeo, Ishii Kuniaki

    単著

  • A novel pathogenic variant of ATP-binding cassette subfamily B member 4 causing gallstones in a young adult，CLINICAL JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY，12(6) 637-641，2019年12月

    Ishizawa Tetsuya, Makino Naohiko, Kakizaki Yasuharu, Ando Yoshiaki, Matsuda Akiko, Kobayashi Toshikazu, Ikeda Chisaki, Sugahara Shinpei, Tsunoda Michihiko, Sato Hidenori, Murakami Ryoko, Ueno Yoshiyuk...

    単著

  • The association between genotypes of urate transporter-1, Serum uric acid, and mortality in the community-based population: the Yamagata (Takahata) Study，CLINICAL AND EXPERIMENTAL NEPHROLOGY，23(12) 1357-1363，2019年12月

    Kon Soichiro, Konta Tsuneo, Ichikawa Kazunobu, Watanabe Masafumi, Sato Hidenori, Ishizawa Kenichi, Ueno Yoshiyuki, Yamashita Hidetoshi, Kayama Takamasa

    単著

  • 若年成人患者の新たなATP-binding cassette subfamily B member 4遺伝子の病的変異による胆石(A novel pathogenic variant of ATP-binding cassette subfamily B member 4 causing gallstones in a young adult)，Clinical Journal of Gastroenterology，12(6) 637-641，2019年12月

    Ishizawa Tetsuya, Makino Naohiko, Kakizaki Yasuharu, Ando Yoshiaki, Matsuda Akiko, Kobayashi Toshikazu, Ikeda Chisaki, Sugahara Shinpei, Tsunoda Michihiko, Sato Hidenori, Murakami Ryoko, Ueno Yoshiyuk...

    単著

  • 地域住民における尿酸トランスポーター-1の遺伝子型、血清尿酸値、死亡率の関連性　山形(高畠)研究(The association between genotypes of urate transporter-1, Serum uric acid, and mortality in the community-based population: the Yamagata(Takahata) Study)，Clinical and Experimental Nephrology，23(12) 1357-1363，2019年12月

    Kon Soichiro, Konta Tsuneo, Ichikawa Kazunobu, Watanabe Masafumi, Sato Hidenori, Ishizawa Kenichi, Ueno Yoshiyuki, Yamashita Hidetoshi, Kayama Takamasa

    単著

  • Midnolin is a confirmed genetic risk factor for Parkinson's disease，ANNALS OF CLINICAL AND TRANSLATIONAL NEUROLOGY，6(11) 2205-2211，2019年11月

    Obara Yutaro, Sato Hidenori, Nakayama Takahiro, Kato Takeo, Ishii Kuniaki

    単著

  • 病理学的鑑別に難渋した肺腺癌再発の診断に網羅的癌遺伝子パネル解析が有用であった1例，日本呼吸器外科学会雑誌，33(4) 436-441，2019年05月

    中橋 健太, 大泉 弘幸, 鈴木 潤, 濱田 顕, 阿部 昂平, 佐藤 秀則

    単著

  • 高齢者における欠歯関連認知障害　日本における地域ベース研究(Tooth Loss-associated Cognitive Impairment in the Elderly: A Community-based Study in Japan)，Internal Medicine，58(10) 1411-1416，2019年05月

    Kato Hajime, Takahashi Yoshimi, Iseki Chifumi, Igari Ryosuke, Sato Hidenori, Sato Hiroyasu, Koyama Shingo, Tobita Muneshige, Kawanami Toru, Iino Mitsuyoshi, Ishizawa Kenichi, Kato Takeo

    単著

  • Cognitive impairment, brain ischemia and shorter telomeres are predictors of mortality in the Japanese elderly: A 13-year prospective community-based study，JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES，397 129-134，2019年02月

    Igari Ryosuke, Davy Philip, Sato Hidenori, Takahashi Yoshimi, Iseki Chifumi, Kato Hajime, Sato Hiroyasu, Koyama Shingo, Ishizawa Kenichi, Allsopp Richard, Kato Takeo

    単著

  • Midnolinは神経突起伸展とparkinユビキチンリガーゼの発現を促進し、パーキンソン病と関連する。，日本薬理学会年会要旨集，92(0) 1-O-17，2019年

    小原 祐太郎, 今井 亨, 提箸 尚貴, 佐藤 秀則, 武田 裕司, 加藤 丈夫, 石井 邦明

    単著

  • Tooth Loss-associated Cognitive Impairment in the Elderly: A Community-based Study in Japan，INTERNAL MEDICINE，58(10) 1411-1416，2019年

    Kato Hajime, Takahashi Yoshimi, Iseki Chifumi, Igari Ryosuke, Sato Hidenori, Sato Hiroyasu, Koyama Shingo, Tobita Muneshige, Kawanami Toru, Iino Mitsuyoshi, Ishizawa Kenichi, Kato Takeo

    単著

  • 病理学的鑑別に難渋した肺腺癌再発の診断に網羅的癌遺伝子パネル解析が有用であった1例，日本呼吸器外科学会雑誌，33(4) 436-441，2019年

    中橋 健太, 大泉 弘幸, 鈴木 潤, 濱田 顕, 阿部 昂平, 佐藤 秀則

    単著

  • Copy number loss in SFMBT1 is common among Finnish and Norwegian patients with iNPH，NEUROLOGY-GENETICS，4(6) e291，2018年12月

    Korhonen Ville E., Helisalmi Seppo, Jokinen Aleksi, Jokinen Ilari, Lehtola Juha-Matti, Oinas Minna, Lonnrot Kimmo, Avellan Cecilia, Kotkansalo Anna, Frantzen Janek, Rinne Jaakko, Ronkainen Antti, Kaup...

    単著

  • Artificial Intelligence (AI) Accurately Predicts the Daa-Treatment Outcomes Using Algorithms from Unique Variants of HCV.，HEPATOLOGY，68 348A-349A，2018年10月

    Haga Hiroaki, Sato Hidenori, Koseki Ayumi, Okumoto Kazuo, Tomita Kyoko, Mizuno Kei, Nishina Taketo, Saito Takafumi, Ueno Yoshiyuki

    単著

  • X-linked VACTERL-H caused by deletion of exon 3 in FANCB: A case report，CONGENITAL ANOMALIES，58(5) 171-172，2018年09月

    Watanabe Norikazu, Tsutsumi Seiji, Miyano Yuki, Sato Hidenori, Nagase Satoru

    単著

  • FANCBのエクソン3欠失により誘発されたX連鎖VACTERL-H　1症例報告(X-linked VACTERL-H caused by deletion of exon 3 in FANCB: A case report)，Congenital Anomalies，58(5) 171-172，2018年09月

    Watanabe Norikazu, Tsutsumi Seiji, Miyano Yuki, Sato Hidenori, Nagase Satoru

    単著

  • Midnolin is a novel risk factor for Parkinson's Disease and regulates expression of parkin and other causative genes，日本薬理学会年会要旨集，2018(0) PO4-1-131，2018年

    Obara Yutaro, Imai Toru, Sato Hidenori, Takeda Yuji, Kato Takeo, Ishii Kuniaki

    単著

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総説・解説記事

  • 【新規技術の肝臓病研究への応用】機械学習モデル　C型肝炎ウイルスのゲノム解析，(有)科学評論社，消化器・肝臓内科，6(6) 526-531，2019年12月

    芳賀 弘明, 佐藤 秀則, 小関 歩, 上野 義之

科研費（文科省・学振）獲得実績

  • 基盤研究(C)，2022年04月 ～ 2023年03月，特発性正常圧水頭症の超高齢住民コホート調査およびリスク遺伝子の探索

  • 基盤研究(C)，2018年04月 ～ 2021年03月，巣状分節性糸球体硬化症の網羅的データベースの構築と腎移植後再発予測法の確立

  • 基盤研究(C)，2018年04月 ～ 2019年03月，特発性正常圧水頭症モデルマウスの作成と新規疾患感受性遺伝子の同定

研究発表

  • 日本消化器病学会雑誌，国際会議，2020年10月，当院の胆膵領域におけるゲノムを用いた新たな試み(膵癌のEUS-FNA ROSE検体を用いたがん遺伝子パネル検査と若年性胆石症に対する単遺伝子疾患の網羅的検索)，その他

  • 日本消化器病学会雑誌，国際会議，2020年10月，肥満関連大腸腫瘍における遺伝子変化の特徴についての検討，その他

  • 胆道，国際会議，2019年10月，ATP-binding cassette subfamily B member 4遺伝子変異による若年性胆石症の症例，その他

  • Gastroenterological Endoscopy，国際会議，2019年05月，EUS-FNAの迅速細胞診はがん遺伝子パネル検査の試料として再利用できる，その他

  • 日本腎臓学会誌，国際会議，2019年05月，網羅的データ(臨床・病理・遺伝子情報)に基づいた腎移植後FSGS患者の病因分類と再発リスク評価，その他

  • 糖尿病，国際会議，2019年04月，若年発症非1型糖尿病患者において治療選択と関連が認められたWFS1遺伝子バリアントの報告，その他

  • 日本臨床腎移植学会プログラム・抄録集，国際会議，2019年02月，臨床・病理・遺伝学的解析に基づく腎移植後FSGS再発リスク評価，その他

  • 日本小児腎臓病学会雑誌，国際会議，2018年05月，網羅的データ(臨床所見+病理所見+エキソーム解析による遺伝子異常)に基づいた腎移植を受けたFSGS患者の病因分類の試み，その他

  • 膵臓，国際会議，2018年05月，膵癌のROSE検体を用いた網羅的がん遺伝子パネル検査の可能性，その他

  • 糖尿病，国際会議，2018年04月，GCK遺伝子に同一変異を認めたMODY2の家系の検討，その他

  • 日本内分泌学会雑誌，国際会議，2018年04月，次世代シークエンサーを用いた急性ポルフィリン症の迅速診断の有用性，その他

  • 日本腎臓学会誌，国際会議，2018年04月，移植後FSGS再発の高リスク児への予防的血漿交換+リツキシマブの試み，その他

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相談に応じられる分野

  • 疾患ゲノム研究領域