2024/04/03 更新

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オカノ サトシ
岡野 聡
OKANO Satoshi
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助教
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研究分野

  • ライフサイエンス / 生理学

  • ライフサイエンス / 実験病理学

  • ライフサイエンス / 細胞生物学

出身大学

  • 山口大学  理学部  生物学科

    1991年03月,卒業

出身大学院

  • 山口大学  理学研究科  生物学専攻

    修士課程,1993年03月,修了

  • 大阪大学  基礎工学研究科  物理系専攻生物工学分野

    博士課程,1996年09月,修了

取得学位

  • 博士(理学),大阪大学,1997年03月

学外略歴

  • 理化学研究所フォトダイナミクス研究センター,研究員,1996年10月 ~ 1998年09月

  • 東北大学加齢医学研究所 (遺伝子機能研究分野: 安井明 教授),研究員,1998年10月 ~ 2003年03月

  • 東北大学加齢医学研究所,共同研究員,2013年04月 ~ 2016年03月

  • 山形厚生看護学校,非常勤講師,2013年04月 ~ 継続中

  • 東北大学加齢医学研究所,共同研究員,2017年04月 ~ 継続中

所属学会・委員会

  • 日本時間生物学会

  • 日本糖尿病学会

  • 日本抗加齢医学会

  • 日本分子生物学会

  • 日本放射線影響学会

  • 日本膵臓学会

  • 日本生化学会

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研究テーマ

  • クリプトクロム(CRY)は, 哺乳動物において生物時計を司る中心的な時計蛋白質であることはよく知られている。哺乳類CRYの研究を, 理化学研究所及び東北大学加齢研の研究員時代から, 20数年来にわたり現在に至るまで, 安井 明 先生らと共に続けている。

    2003年に山形大学の現施設(遺伝子実験施設, 現在は医学部メディカルサイエンス推進研究所 遺伝子実験センターへと改組)に着任し, 早坂 清 施設長の時代に, 亜鉛結合不全型CRYが, マウスの概日リズムや給餌性概日リズムに如何に影響を与えるかを明らかにし,2編の論文にまとめ公表した。 (Neurosci Lett 2009, Sleep Biol Rhythms 2016)。

    先天性代謝異常を専門とする早坂 清 施設長らと糖尿病の研究を開始し, 亜鉛結合不全型CRYは, マウスの膵β細胞に機能障害をもたらすこと明らかにして論文に公表した。(Eur J Clin invest 2010, J Diabetes Investig 2013)。
    2016年に, 自身の一連の研究成果を含めた,CRYの知見についての総説論文を公表した (J Diabetes Res 2016)。
    早坂 清 前施設長(山形大 医学部 小児科学講座 名誉教授・客員教授)をアドバイザーとする,「クリプトクロム・時計遺伝子研究グループ」にて, 亜鉛結合不全型CRYを発現するマウスでは, 膵β細胞の障害に加え, 膵ラ氏島の内部に膵管癌前癌病変が高頻度に出現することも明らかにして論文に公表した ( J Diabetes Res 2019) 。

    研究業務においては, 引き続き, 当研究グループ(https://sdgs.yamagata-u.ac.jp/project/detail_372.html) [安井 明 東北大加齢研フェロー, 佐藤 賢一 東北医科薬科大学 病院長・消化器内科教授, 五十嵐 雅彦 先生 (公立高畠病院 内科), 菅野 新一郎 加齢研講師, 佐々木 悠 山形大学医学部消化器内科講師ら] の研究に専念し, 時間生物学・分子糖尿病学の観点からの, β細胞の新生の機構を解明する研究にも鋭意取り組んでいる。

研究経歴

  • ゾウリムシの口部装置領域繊毛特異的モノクローナル抗体の作製とその抗原の精製 (山口大学); ゾウリムシの接合型物質の分離精製を目的として,腹側領域繊毛を特異的に認識する抗体を作製した。,1991年04月 ~ 1993年03月

    細胞生物学、接合型物質、繊毛、有性生殖

  • ゾウリムシのユビキチン結合酵素遺伝子の解析 (大阪大学),1993年04月 ~ 1997年01月

    ユビキチン結合酵素(E2)、細胞生物学、E2活性部位(Cys)コンセンサスモチーフ

  • ミドリゾウリムシの光受容体と時計遺伝子の単離の試み (理化学研究所・大阪大学) ,1993年04月 ~ 1997年01月

    時計遺伝子、青色光受容体、ミドリゾウリムシ

  • 概日時計の光受容に関与するショウジョウバエのCRY(クリプトクロム)遺伝子のクローニングと解析 (東北大学加齢医学研究所・理化学研究所); 当時激しい競争がくりひろげられていたショウジョウバエの未知の体内時計光受容を特定して解析した。,1996年10月 ~ 1999年01月

    生物時計、概日リズム、クリプトクロム(CRY)、青色光受容体、時計遺伝子

  • 酵母two-hybridを用いた時計タンパク質CRY1の結合蛋白質の探索・結合候補蛋白質の解析 (東北大学加齢医学研究所) ,1996年10月 ~ 1999年01月

    体内時計、概日リズム、CRY1(マウスCRY1)

  • ヒト細胞におけるDNA単鎖切断修復機構の解明 (東北大学加齢医学研究所); 新技術の限定微小領域照射法を用いて新規の細胞系に対して紫外線を照射し、核内の微小領域にDNA単鎖切断(SSB)を導入し、SSBに対するDNA修復蛋白質の動的、空間的な細胞応答を蛍光顕微鏡観察により解析した。,1998年10月 ~ 継続中

    DNA単鎖切断、ポリ(ADPリボース)ポリメラーゼ(PARP)、XRCC1

  • 哺乳類細胞におけるDNA損傷応答と概日リズムへの影響の解析 (東北大学加齢医学研究所) ,1998年10月 ~ 継続中

    DNA損傷応答、時計遺伝子、細胞老化、クリプトクロム

  • ALAS1の分布と発現調節機構の解析(山形大学, 東北大学) ,2003年04月 ~ 2008年12月

    転写調節、mRNA不安定性、免疫組織染色、気管上皮、マクロファージ

  • 亜鉛結合不全型CRY1を過剰発現発現させた培養細胞やマウスを用いた時間生物学的解析(東北大学加齢医学研究所共同研究) ,2004年04月 ~ 継続中

    サーカディアンリズム、体内時計、視交叉上核、給餌性概日リズム、時計遺伝子

  • 時計タンパク質CRYの亜鉛結合サイトと膵β細胞の機能障害 (東北大学加齢医学研究所共同研究) ,2008年04月 ~ 継続中

    膵内分泌細胞の障害•新生、膵管異型細胞、クリプトクロム(CRY)、分化転換

  • 変異型CRYがマウスにもたらす膵ラ氏島内の微小環境の変化と異型膵管の生成 (東北大学加齢医学研究所共同研究) ,2016年04月 ~ 継続中

    膵管病変, 膵癌, クリプトクロム(CRY), 組織リモデリング

  • 分子時計や細胞内情報伝達経路と膵β細胞の脱分化(東北大学加齢医学研究所共同研究) ,2018年10月 ~ 継続中

    時計遺伝子, CRYタンパク質と亜鉛, RGS (Regulator of G protein Signaling), 小胞体ストレス, MIN6細胞

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論文

  • Karyopherin alpha 2-expressing pancreatic duct glands and intra-islet ducts in aged diabetic C414A-mutant-CRY1 transgenic mice,Journal of Diabetes Research,2019 Article ID 7234549,2019年04月

    岡野聡, 安井明, 菅野新一郎, 佐藤賢一, 五十嵐雅彦, 中島修

    共著(国内のみ)

  • Unique Aspects of Cryptochrome in Chronobiology and Metabolism, Pancreatic β-Cell Dysfunction, and Regeneration: Research into Cysteine414-Alanine Mutant CRY1,Journal of Diabetes Research,2016 3459246,2016年11月

    岡野聡

    単著

  • Unique food-entrained circadian rhythm in Cysteine414-Alanine mutant mCRY1 transgenic mice ,Sleep and Biological Rhythms,14(3) 261-269,2016年01月

    岡野聡, 安井明, 早坂清, 中島修

    共著(国内のみ)

  • Characterization of age-associated alterations of islet function and structure in diabetic mutant cryptochrome 1 transgenic mice,Journal of Diabetes Investigation,4(5) 428-435,2013年09月

    岡野聡, 早坂清, 五十嵐雅彦, 富樫義之, 中島修

    共著(国内のみ)

  • Non-obese early onset diabetes mellitus in mutant cryptochrome1 transgenic mice,European Journal of Clinical Investigation,40(11) 1011-1017,2010年07月

    岡野聡, 早坂清, 五十嵐雅彦, 富樫義之, 中島修

    共著(国内のみ)

  • Unusual circadian locomotor activity and pathophysiology in mutant CRY1 transgenic mice,Neuroscience Letters ,451(3) 246-251,2009年01月

    岡野聡, 明石真, 早坂清, 中島修

    共著(国内のみ)

  • Indispensable function for embryogenesis, expression and regulation of the nonspecific form of the 5-aminolevulinate synthase gene in mouse,Genes to Cells,15(1) 77-89,2010年01月

    岡野聡, 周凌雲, 日下智聖, 柴田和秀, 清水和弘, 高旭, 菊池優子, 富樫義之, 細谷朋方, 高橋智 中島修, 山本雅之

    共著(海外含む)

  • Translocation of XRCC1 and DNA ligase IIIalpha from centrosomes to chromosomes in response to DNA damage in mitotic human cells.,Nucleic Acids Res,33 422-429,2005年01月

    岡野聡, 蘭利, Tomkinson AE, 安井明

    共著(海外含む)

  • In situ analysis of repair processes for oxidative DNA damage in mammalian cells.,Proc Natl Acad Sci U S A,101 13738-13743,2004年09月

    蘭利, 中嶋敏, 大畑善嗣, 高尾雅, 岡野聡, 益谷美都子, Wilson SH, 安井明

    共著(海外含む)

  • Spatial and temporal cellular responses to single-strand breaks in human cells.,Mol Cell Biol ,23 3974-3981,2003年06月

    岡野聡, 蘭利, Caldecott K, 森俊雄, 安井明

    共著(海外含む)

  • Cellular responses and repair of single-strand breakes introduced by UV damage endonuclease in mammalian cells. ,J Biol Chem,275 32635-32641,2000年10月

    岡野聡, 菅野新一郎, 安井明, 中嶋敏, 安井明

    共著(国内のみ)

  • A putative blue-light receptor from Drosophila melanogaster. ,Photochem Photobiol ,69 108-113,1999年01月

    岡野聡, 菅野新一郎, 高尾雅, Eker A P M, 塚原保夫, 安井明

    共著(海外含む)

  • Cloning of a novel ubiquitin-conjugating enzyme (E2) gene from the ciliate Paramecium tetraurelia.,FEBS Lett,319 1-4,1996年08月

    岡野聡, 徳島秀幸, 中岡保夫, 清水喜久雄

    共著(国内のみ)

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総説・解説記事

  • Zn結合不全型CRY1発現マウスを用いた膵管前癌病変からの膵内分泌細胞新生の新知見,北陸館,月刊 Precision Medicine 2023年12月臨時増刊号 自己免疫性肝疾患 ~病因,診断,治療~,6(14) 63-67,2023年12月

    岡野聡

  • 亜鉛結合不全型CRYがマウスの概日リズムに及ぼす影響と膵内分泌細胞の分化転換 ,北陸館,月刊 Precision Medicine 2023年5月号 体内時計のprecision medicine,6(5) 60-64,2023年05月

    岡野聡

  • 亜鉛欠乏不全型Cryptochromeの過剰発現は概日リズムの異常,膵β細胞の分化転換及び膵癌前駆病変を誘起する,ニューサイエンス社,月刊「細胞」2022年6月号 「低酸素生物学の新展開」,54(7) ,2022年05月

    岡野聡

  • 変異型の時計タンパク質CRY1発現マウスの膵ラ氏島内部に生じる膵管がん前駆病変細胞の生成とマイクロRNA,北隆館,アグリバイオ 2021年12月号「自然セラピーの科学」,5(13) 99-102,2021年11月

    岡野聡

  • 膵β細胞株MIN6の脱分化様変化と分子時計 – 膵癌と膵β細胞脱分化との関わり–,ニューサイエンス社,Medical Science Digest 2021年6月臨時増刊号「膵臓がん診療の最近の進歩」,5(5) 50-52,2021年05月

    岡野聡

  • 膵β細胞内の亜鉛動態の変化がもたらすシグナル伝達と時計タンパク質への影響 − 成熟β細胞としてのidentityの喪失と生物時計 −,北隆館,アグリバイオ 2021年5月号「植物ペプチドの多様な生理機能と応用展開」,5(5) 99-102,2021年04月

    岡野聡

  • 膵β細胞における亜鉛動態の変化に対する時計遺伝子とRGS 蛋白質の応答 – シグナル伝達変換との関連 −,北隆館,アグリバイオ 2021年2月号「リン脂質の新たな代謝機構」,5(2) 88-92,2021年01月

    岡野聡

  • 時計タンパク質クリプトクロムと亜鉛− 概日リズム,膵β細胞と膵癌前駆病変 −,北隆館,アグリバイオ 2020年7月臨時増刊号「時間栄養学」,4(8) 83-96,2020年07月

    岡野聡

  • 亜鉛結合部位変異導入CRY1がマウスにもたらす概日リズムの異常と糖尿病 – ヒト病態との関連,及び膵管異型病変 – ,北隆館,アグリバイオ 「植物のミネラル制御とヒトの健康」,2(12) 69-79,2018年11月

    岡野聡

  • 亜鉛結合部位変異クリプトクロムタンパク質がマウスにもたらす概日リズムの異常と膵β細胞の障害及び膵管異型病変の生成,北隆館,Bio Clinica (肥満症update),33(5) 453-462,2018年05月

    岡野聡

  • 変異型クリプトクロムタンパク質がマウスにもたらす概日リズムの異常と膵β細胞の障害と新生,北隆館,Bio Clinica (糖尿病治療薬の新たな展開-SGLT2阻害薬を中心に-),31(12) 90-99,2016年10月

    岡野聡

  • 変異型クリプトクロムタンパク質がマウスにもたらす概日リズムの異常と膵β細胞の障害,北隆館,Bio Clinica (インクレチン―最近の話題),31(7) 79-87,2016年06月

    岡野聡

  • 「塩基損傷と単鎖切断の修復ネットワーク」岡野聡•安井明,共立出版,DNA修復ネットワークとその破綻の分子病態(安井明、花岡文雄、田中亀代次編),46 959-967,2001年06月

    岡野聡, 安井明

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学術関係受賞

  • 山形大学研究推進報奨(CRYと膵島機能及び概日リズムに関する研究),2016年03月29日,日本国,山形大学,岡野聡

  • 山形大学研究推進報奨(クリプトクロムと膵β細胞に関する研究),2013年03月27日,日本国,山形大学,岡野聡

  • 第53回日本糖尿病学会プレジデントポスター(表彰)「変異型CRY1トランスジェニックマウスの示す非肥満•若年発症糖尿病」,2010年05月28日,日本国,日本糖尿病学会,岡野聡

  • 第11回加齢医学研究所研究奨励賞,2004年01月30日,日本国,東北大学加齢医学研究所,岡野聡

科研費(文科省・学振)獲得実績

  • 基盤研究(C),2019年04月 ~ 継続中,CRY1結合蛋白質の解析を基にした新規膵癌生成機序及び概日リズム制御機構の解明

    早坂清 前山形大学遺伝子実験施設長・(山形大学医学部・みゆき会病院 小児科:CRY研究グループアドバイザー), 安井明 東北大名誉教授・加齢研フェロー, 佐藤賢一 東北医科薬科大学消化器内科教授, 五十嵐雅彦 地域糖尿病センター長(山形市立病院済生館), 菅野新一郎 東北大加齢研講師らで構成する時計タンパク質クリプトクロム(CRY)研究グループにて,引き続き研究を鋭意遂行している。変異型CRY1過剰発現マウスが示す膵癌前駆病変の解析に加え,膵β細胞の細胞株を用いて細胞内亜鉛の欠乏がβ細胞に及ぼす影響についても解析している。

  • 基盤研究(C),2015年04月 ~ 2018年03月,時計蛋白質CRY1の変異が惹起する膵β細胞の老化様変化と膵島機能異常の解明

    これまでに,時計タンパク質CRY1の亜鉛結合部位変異体を過剰発現させることで新しいMODY(家族性若年糖尿病)様の糖尿病モデルマウスを確立し,その膵β細胞機能障害の主要な分子機序をCRY研究グループにて明らかにしてきた。このマウスでは膵β細胞の細胞老化様の性質に起因して,膵ラ氏島に免疫細胞が集簇すると共にラ氏島の繊維化が進行することや,膵ラ氏島内に異常な膵管細胞が生成されることを新たに示した。

  • 基盤研究(C),2012年04月 ~ 2015年03月,変異型クリプトクロム過剰発現マウスにおける非肥満若齢発症糖尿病の分子機序の解明

    早坂清 遺伝子実験施設長(当時)のご高配により,弘前大学分子病態病理学講座にて研修を受け,膵島単離技術を習得し研究を発展させることができた。膵β細胞の細胞老化様の性質による増殖能の低下が,亜鉛結合部位変異体CRY1マウスの膵β細胞消失の主因であることを示した。このマウスの概日リズム解析も引き続き行い,周期的な給餌刺激により誘起される概日リズムの新たな側面を明らかにした。安井明東北大加齢研フェローらと,ヒト細胞での解析も行った。

  • 基盤研究(C),2009年04月 ~ 2011年03月,クリプトクロム変異体の過剰発現による新規糖尿病モデルマウスの解析

    Cys414残基(亜鉛結合サイト)に変異を導入した変異型CRY1を全身的に発現させたマウスは,体内時計機構に異常をきたし,リズム分割として知られる特異なパターンの活動リズムを示すことを示した。さらに,概日リズムの異常のみならず重篤な糖尿病を発症すること,その病態はインスリン分泌不全を特徴とする若年発症成人型糖尿病(MODY)と類似したものであることを,早坂清教授,五十嵐雅彦科長らとの共同研究から明らかにした。

  • 若手研究(B),2006年04月 ~ 2008年03月,体内時計制御における一酸化炭素の生理機能の解析

    Cys414をアラニンに置換した変異型CRY1-Tgマウスの活動リズムの解析を行い、恒暗条件下でリズム分割(rhythm splitting)を伴う顕著な長周期でフリーランすることを示し、CRY1のCys414残基の時計機構における重要性を明らかにした。さらに変異型CRY1蛋白の性質を調べ、正常型CRY1と比較し,細胞内で短寿命であること等の結果を得た。
    なお,CRYとヘムとの結合に関してもin vitroで調べ,ヘムと結合すると科研費報告書には一応記載した。しかしその後の詳細な研究により,ヘムとの結合に関しては結論を訂正せざるを得なくなり,CRYのCys残基の役割に関して,当時は解明できなかった。後に,ドイツの研究者をはじめとする複数の研究グループの,蛋白の構造生物学解的研究から,当該Cys414残基は亜鉛配位サイトであることが,2014年に確定し,学界において広く認知されている[拙文(月刊 細胞2022年6月号, 「亜鉛欠乏不全型Cryptochromeの過剰発現は概日リズムの異常,膵β細胞の分化転換及び膵癌前駆病変を誘起する」Page 410-420)もご参照ください]。

  • 若手研究(B),2004年04月 ~ 2006年03月,ヘムの生理機能の時間生物学的解析

    理研/東北大加齢研時代の時計タンパク質CRYの分子進化学的解析の経験 (Okano S. et al., Photochem Photobiol. 1999) を基に、動物CRY間に進化的に保存されているモチーフ配列(マウスCRY1のCys414-Pro415)を見出した。当時はこれがヘム調節モチーフと部分的に類似していることから、ヘムの生物リズムの制御因子としての観点から研究を行うとともに、Cys414-Ala変異体CRY1の過剰発現マウスを作製してmCRY1 Cys414の機能の解明を試みた。なお現在では、当該システイン残基は、複数の研究グループからの構造生物学を中心とした報告から、亜鉛結合部位であることが2014年に確立された。このことは時計タンパク質の研究分野においてコンセンサスとなっている。

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共同研究実施実績

  • 令和6年度 概日リズム及び膵β細胞機能の制御におけるFSXN5の役割の解明(東北大学加齢医学研究所共同研究 採択課題 No.20),2024年04月 ~ 継続中,東北大加齢研 (安井明フェロー・名誉教授), 公立高畠病院 (五十嵐雅彦先生), 東北医科薬科大学 (佐藤賢一教授), 山形大学第二内科 (佐々木悠講師), 早坂清 山形大学名誉教授・客員教授 [CRY研究グループアドバイザー] ) ,国内共同研究

  • 令和5年度 概日リズム及び膵β細胞機能の制御におけるFSXN5の役割の解明(東北大学加齢医学研究所共同研究 採択課題 No.20),2023年04月 ~ 継続中,東北大加齢研 (安井明フェロー・名誉教授), 公立高畠病院 (五十嵐雅彦先生), 東北医科薬科大学 (佐藤賢一教授), 山形大学第二内科 (佐々木悠講師), 早坂清 山形大学名誉教授・客員教授 [CRY研究グループアドバイザー] ) ,国内共同研究

  • 令和4年度 時計蛋白質CRY1の転写因子制御機構の解析を基にした膵β細胞機能障害及び膵癌生成機序の解明(東北大学加齢医学研究所共同研究 採択課題 No.29: 成果は下記の東北大加齢研のURLの『No.29』に公開されている),2022年04月 ~ 2023年03月,東北大加齢研 (安井明フェロー・名誉教授), 山形市立病院 (五十嵐雅彦科長), 東北医科薬科大学 (佐藤賢一教授), みゆき会病院 (早坂清 山形大学名誉教授 [CRY研究グループアドバイザー] ) ,国内共同研究

  • 令和3年度 時計蛋白質CRY1の転写因子制御機構の解析を基にした膵β細胞機能障害及び膵癌生成機序の解明(東北大学加齢医学研究所共同研究 採択課題 No.38: 成果は下記の東北大加齢研のURLの『No.38』に公開されている),2021年04月 ~ 2022年03月,東北大加齢研 (安井明フェロー・名誉教授), 山形市立病院 (五十嵐雅彦科長), 東北医科薬科大学 (佐藤賢一教授), みゆき会病院 (早坂清 山形大学名誉教授 [CRY研究グループアドバイザー] ) ,国内共同研究

  • 令和2年度 時計蛋白質CRY1の転写因子制御機構の解析を基にした膵β細胞機能障害及び膵癌生成機序の解明(東北大学加齢医学研究所共同研究 採択課題 No.10: 成果は下記の東北大加齢研のURLの『No.10』に公開されている),2020年03月 ~ 2021年03月,東北大加齢研 (安井明フェロー・名誉教授), 山形市立病院 (五十嵐雅彦科長), 東北医科薬科大学 (佐藤賢一教授), みゆき会病院 (早坂清 山形大学名誉教授 [CRY研究グループアドバイザー] ) ,国内共同研究

  • 令和元年度 新規CRY1結合タンパク質の解析を中心とした膵組織構築変化の分子機構の解明(東北大学加齢医学研究所共同研究 採択課題 No.8: 成果は下記の東北大加齢研のURLの『No.8』に公開されている),2019年04月 ~ 2020年03月,東北大加齢研 (安井明フェロー・名誉教授), 山形市立病院 (五十嵐雅彦科長), 東北医科薬科大学 (佐藤賢一教授), みゆき会病院 (早坂清 山形大学名誉教授 [CRY研究グループアドバイザー] ) ,国内共同研究

  • 平成30年度 新規CRY1結合タンパク質の解析を中心とした膵組織構築変化の分子機構の解明(東北大学加齢医学研究所共同研究 採択課題 No.30: 成果は、下記の東北大加齢研のURLの『No.30』に公開されている),2018年04月 ~ 2019年03月,東北大加齢研 (安井明フェロー), 山形市立病院済生館 (五十嵐雅彦科長), 東北医科薬科大学消化器内科 (佐藤賢一教授), 山形大学小児科学講座, 前遺伝子実験施設 施設長・みゆき会病院 (早坂清名誉教授) ,国内共同研究

  • 平成29年度 新規CRY1結合タンパク質の解析を中心とした膵組織構築変化の分子機構の解明(東北大学加齢医学研究所共同研究 採択課題 No.7: 成果は下記のURL (No. 7) に公開されている),2017年04月 ~ 2018年03月,東北大加齢研 (安井明フェロー), 山形市立病院済生館 (五十嵐雅彦科長), 東北医科薬科大学消化器内科 (佐藤賢一教授), 山形大学小児科学講座, 前遺伝子実験施設 施設長・みゆき会病院 (早坂清名誉教授),国内共同研究

  • 平成27年度 プロテオミクス解析技術を用いた日周リズムの異常がもたらす糖尿病と加齢疾患の分子機構の解明(東北大学加齢医学研究所共同研究 採択課題 No.3: 成果は下記のURLのNo. 3に公開されている),2016年04月 ~ 2017年03月,東北大学加齢医学研究所 (安井明 教授), 前遺伝子実験施設 施設長・みゆき会病院 小児科 (早坂清 山形大学小児科学講座 名誉教授), 山形市立病院済生館 糖尿病•内分泌内科 (五十嵐雅彦 科長),国内共同研究

  • 平成26年度 プロテオミクス解析技術を用いた日周リズムの異常がもたらす糖尿病と加齢疾患の分子機構の解明(東北大学加齢医学研究所共同研究 採択課題 No.6: 成果は下記のURLのNo. 6に公開されている),2014年04月 ~ 2015年03月,東北大学加齢医学研究所 (安井明 教授), 前遺伝子実験施設 施設長・みゆき会病院 小児科 (早坂清 山形大学小児科学講座 名誉教授), 山形市立病院済生館 糖尿病•内分泌内科 (五十嵐雅彦 科長),国内共同研究

  • 平成25年度 プロテオミクス解析技術を用いた日周リズムの異常がもたらす糖尿病と加齢疾患の分子機構の解明(東北大学加齢医学研究所共同研究 採択課題 No.30: 成果は下記のURLのNo. 30に公開されている),2013年04月 ~ 2014年03月,東北大学加齢医学研究所 (安井明 教授), 前遺伝子実験施設 施設長・みゆき会病院 小児科 (早坂清 山形大学小児科学講座 名誉教授), 山形市立病院済生館 糖尿病•内分泌内科 (五十嵐雅彦 科長),国内共同研究

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研究発表

  • 理研フォトダイナミクス公開フォーラム,国内会議,1998年08月,仙台国際センター,ショウジョウバエのblue-light receptor (Cryptochrome),シンポジウム・ワークショップ パネル(指名)

  • 基生研シンポジウム:光情報の受容・伝達・統御のメカニズム,国内会議,1999年03月,岡崎,ショウジョウバエのblue-light receptor (CRY),シンポジウム・ワークショップ パネル(指名)

  • 第6回日本時間生物学会学術大会,国内会議,1999年11月,仙台市福祉プラザ,マウスCRY蛋白質の機能解析,口頭発表(一般)

  • ASM conference on DNA Repair and Mutagenesis,国際会議,1999年11月,South Carolina,Repair of UV damage by introduced UVDE in human cell,ポスター発表

  • 日本放射線影響学会第44回大会,国内会議,2001年10月,大阪,ヒト細胞の修復蛋白の可視化による単鎖切断のシグナルと修復機構の解明. ワークショップ「マイクロビーム照射: 細胞損傷生成機構および細胞応答解明のために」,シンポジウム・ワークショップ パネル(指名)

  • 第1回 日米DNA修復会議,国際会議,2002年10月,Akiyu (Miyagi),ヒト細胞核内の限定微小領域に導入したDNA単鎖切断への細胞内応答の可視化,口頭発表(招待・特別)

  • 第25回日本分子生物学会年会,国内会議,2002年12月,横浜,ヒト細胞の修復蛋白の可視化による単鎖切断のシグナルと修復機構の解明. ワークショップ「DNA修復機構研究の新展開: 損傷修復と転写、複製」,シンポジウム・ワークショップ パネル(指名)

  • The 4th International 3R Symposium,国際会議,2003年11月,Awajishima Yumebutai,Assembly of proteins and repair process at oxidative DNA damage in mammalian cells,ポスター発表

  • ASM meeting:Conference on DNA repair and Mutagenesis,国際会議,2004年11月,Bermuda,In situ and real time analysis of repair pathways for base damage and single-strand breaks in mammalian cells,ポスター発表

  • International Symposium on Genomic Maintenance and DNA Repair Network,国際会議,2005年01月,Kyoto,In situ analysis of oxidative DNA damage repair in human cells; Central roles of XRCC1 in the responses of human cells to single-strand breaks,口頭発表(一般)

  • 第13回日本時間生物学会学術大会,国内会議,2006年11月 ~ 2006年12月,東京国際フォーラム,CRY1トランスジェニックマウスの活動リズムの解析,ポスター発表

  • 第2会国際時間生物学会,国際会議,2007年11月,京王プラザホテル,Anomalous locomotor activity of mCRY1 transgenic mice ,ポスター発表

  • 第31回日本分子生物学会年会・第81回日本生化学会大会合同大会(BMB2008),国内会議,2008年12月,神戸,GFPノックインマウスを用いた組織非特異型5−アミノレブリン酸シンターゼの生理機能及び遺伝子発現調節機構の解析、シンポジウム「生体のホメオスタシスの維持におけるヘムの役割」,シンポジウム・ワークショップ パネル(指名)

  • 第36回国際生理学会世界大会(IUPS2009),国際会議,2009年08月,国立京都国際会館,Unusual circadian behavior and diabetes mellitus in mutant CRY1 transgenic mice,ポスター発表

  • 第6回アジア睡眠学会・日本睡眠学会第34回定期学術集会・第16回日本時間生物学会学術大会合同大会,国際会議,2009年10月,大阪国際会議場,Food-entrained circadian rhythm in mutant CRY1 transgenic mice ,ポスター発表

  • 山形大学グローバルCOEプログラム「国際シンポジウム」,国際会議,2009年11月,ホテルメトロポリタン山形,Food-entrained circadian rhythm in mutant CRY1 transgenic mice ,ポスター発表

  • 第32回日本分子生物学会年会,国内会議,2009年12月,パシフィコ横浜,変異型CRY1トランスジェニックマウスの示す糖尿病,ポスター発表

  • 第32回日本分子生物学会年会,国内会議,2009年12月,パシフィコ横浜,Diabetes mellitus in mutant CRY1 transgenic mice, ワークショップ「癌・生活習慣病の発現と時計遺伝子」,シンポジウム・ワークショップ パネル(公募)

  • 第53回日本糖尿病学会年次学術集会,国内会議,2010年05月,岡山コンベンションセンター,変異型CRY1トランスジェニックマウスの示す非肥満•若年発症糖尿病(プレジデントポスター),その他

  • 日本糖尿病学会第48回東北地方会,国内会議,2010年11月,仙台国際センター,変異型CRY1過剰発現マウスの膵島の構成異常,口頭発表(一般)

  • 第17回日本時間生物学会学術大会,国内会議,2010年11月,早稲田大学国際会議場,変異型CRY1過剰発現マウスの膵島の異常,ポスター発表

  • 第33回日本分子生物学会年会・第83回日本生化学会大会合同大会(BMB2010),国内会議,2010年12月,神戸ポートアイランド,Abnormal islet architecture in diabetic mutant cryptochrome1 transgenic mice,ポスター発表

  • 第54回日本糖尿病学会年次学術集会,国内会議,2011年05月,札幌プリンスホテル 国際館パミール,非肥満若齢発症の糖尿病を示す変異型CRY1過剰発現マウスの膵島の異常,口頭発表(一般)

  • Worldsleep 2011,国際会議,2011年10月,京都国際会議場,Unusual circadian rhythm and diabetes mellitus in mutant cryptochrome1 transgenic mice,ポスター発表

  • 第16回日韓糖尿病シンポジウム,国際会議,2011年10月,ヒルトン東京ベイ,Diabetes mellitus in mutant cryptochrome1 transgenic mice at young and mature stages,口頭発表(一般)

  • 日本糖尿病学会第49回東北地方会,国内会議,2011年11月,仙台国際センター,変異型CRY1過剰発現マウスの若齢における膵臓の異常,口頭発表(一般)

  • 第18回日本時間生物学会学術大会,国内会議,2011年11月,名古屋大学東山キャンパス,変異型CRY1過剰発現マウスが示す明暗条件下での給餌性概日リズムの異常,ポスター発表

  • 第34回日本分子生物学会年会,国内会議,2011年12月,パシフィコ横浜,Features of diabetes mellitus in mutant cryptochrome1 transgenic mice at young and mature stages,ポスター発表

  • 第34回日本分子生物学会年会,国内会議,2011年12月,パシフィコ横浜,Features of diabetes mellitus in mutant cryptochrome1 transgenic mice at young and mature stages 一般講演「Biology of Chronic Diseases/慢性疾患生物学」 ,口頭発表(一般)

  • 第55回日本糖尿病学会年次学術集会,国内会議,2012年05月,パシフィコ横浜,非肥満若齢発症の糖尿病を示す変異型CRY1過剰発現マウスの若齢における膵ß細胞遺伝子の発現低下,口頭発表(一般)

  • 日本生化学会 東北支部 第78 回例会・シンポジウム,国内会議,2012年05月,山形大学医学部,非肥満若齢発症の糖尿病を示す変異型CRY1過剰発現マウスの若齢における遺伝子発現,口頭発表(一般)

  • 第19回日本時間生物学会学術大会,国内会議,2012年09月,北海道大学学術交流会館,変異型CRY1過剰発現マウスの膵β細胞の若齢における異常,口頭発表(一般)

  • 日本糖尿病学会第50回東北地方会,国内会議,2012年11月,フォレスト仙台,非肥満若齢発症の糖尿病を示す変異型CRY1過剰発現マウスの膵β細胞の増殖能の低下,口頭発表(一般)

  • 第9回国際糖尿病連合西太平洋地区(IDF-WPR)会議/第4回アジア糖尿病学会(AASD)学術集会,国際会議,2012年11月,国立京都国際会館,Features of diabetes mellitus in mutant cryptochrome1 transgenic mice at young stage,口頭発表(一般)

  • 第35回日本分子生物学会年会,国内会議,2012年12月,マリンメッセ福岡,Features of pancreatic islets in mutant cryptochrome1 transgenic mice at young stage,ポスター発表

  • 第13回ヨーロッパ時間生物学会,国際会議,2013年08月,ルートヴィヒ・マクシミリアン大学ミュンヘン,Unusual food-entrained circadian rhythm and diabetes mellitus in mutant CRY1 transgenic mice,ポスター発表

  • 第20回日本時間生物学会学術大会,国内会議,2013年11月,近畿大学東大阪キャンパス,糖尿病を示す変異型 CRY1 過剰発現マウスの若齢における膵島の遺伝子発現,ポスター発表

  • 第36回日本分子生物学会年会,国内会議,2013年12月,神戸ポートアイランド,変異型CRY1過剰発現マウスの糖尿病と若齢における膵島の遺伝子発現,ポスター発表

  • 第57回日本糖尿病学会年次学術集会,国内会議,2014年05月,リーガロイヤルホテル(大阪),糖尿病を示す変異型CRY1過剰発現マウス膵島の遺伝子発現及びCRY1 結合タンパク質の解析,ポスター発表

  • Homeodynamics in Clocks, Sleep and Metabolism Tokyo Translational Therapeutics Meeting,国際会議,2014年09月,東京大学伊藤謝恩ホール ,Regulation of Rgs4 in the islet of mutant cryptochrome1 transgenic mice,ポスター発表

  • 生活習慣病と睡眠障害を考える研究会 (山形県医師会共催),国内会議,2014年10月,ホテルメトロポリタン山形,時計遺伝子クリプトクロムと糖尿病•クリプトクロムとの出会から糖尿病まで,口頭発表(基調)

  • 第21回日本時間生物学会学術大会,国内会議,2014年11月,九州大学医学部 百年講堂,変異型CRY1過剰発現マウスと野生型マウスの恒明条件下での給餌性概日リズム,ポスター発表

  • 第37回日本分子生物学会学術大会,国内会議,2014年11月,パシフィコ横浜,時計タンパク質CRY1の変異体過剰発現マウスの膵β細胞の老化様変化と脱分化,ポスター発表

  • 第26回分子糖尿病学シンポジウム,国内会議,2014年12月,高知市文化プラザ かるぽーと,時計タンパク質CRY1 の変異体過剰発現マウスにおける膵β細胞の機能不全,シンポジウム・ワークショップ パネル(公募)

  • 第75回米国糖尿病学会(ADA),国際会議,2015年06月,Boston Convention and Exhibition Center,Senescence-like phenotype in pancreatic ß-cells in diabetic mutant cryptochrome1 transgenic mice (e-poster: 2299-P),ポスター発表

  • 第15回ヨーロッパ時間生物学会,国際会議,2015年08月,マンチェスター大学,Food-entrainable circadian rhythm and pathophisiology in Cys414-Ala mCRY1 transgenic mice,ポスター発表

  • キーストンシンポジア 糖尿病:新しい分子メカニズムと治療戦略,国際会議,2015年10月,ウェスティン都ホテル京都,Unusual ductal structure in the islet of diabetic cysteine414-alanine mutant mCRY1 transgenic mice,ポスター発表

  • 第76回米国糖尿病学会(ADA),国際会議,2016年06月,Ernest N. Morial Convention Center (New Orleans),Anomalous ductal structure in the islet of diabetic cysteine414-alanine-mCRY1 transgenic mice (e-poster: 2073-P),ポスター発表

  • 第59回日本糖尿病学会年次学術集会,国内会議,2016年05月,京都国際会議場,システイン414-アラニン変異型CRY1過剰発現マウス膵島の導管様細胞,口頭発表(一般)

  • 第89回日本生化学会大会,国内会議,2016年09月,仙台国際センター,Anomalous islet structure in diabetic cysteine414-alanine-mCRY1 transgenic mice,ポスター発表

  • 第39回日本分子生物学会年会,国内会議,2016年11月 ~ 2016年12月,パシフィコ横浜,C414A変異mCRY1トランスジェニックマウスの膵島の異常と導管構造,口頭発表(一般)

  • Tohoku Forum on Aging Science ,国際会議,2017年05月,東北大学 加齢医学研究所,Pancreatic intraepithelial neoplasia-like cells in diabetic cysteine414-alanine-mCRY1 transgenic mice,ポスター発表

  • 第77回米国糖尿病学会(ADA),国際会議,2017年06月,サンディエゴ,Reduced expression of KPNA2 and dysfunction of β-cells in C414A-CRY1 transgenic mice (e-poster: 2184-P),ポスター発表

  • 第16回ヨーロッパ時間生物学会,国際会議,2017年07月 ~ 2017年08月,Academic Medical Center, University of Amsterdam,Features of pancreatic intraepithelial neoplasia and tubular complex in diabetic cysteine414-alanine-mCRY1 transgenic mice,ポスター発表

  • 第78回米国糖尿病学会(ADA),国際会議,2018年06月,オーランド,Unusual duct-like cells in the islet of diabetic C414A-CRY1 transgenic mice (e-poster: 2127-P),ポスター発表

  • アジア時間生物学フォーラム,国際会議,2018年07月,札幌コンベンションセンター,Mucin-producing duct-like cells in the islet of aged diabetic C414A-CRY1 mutant mice,ポスター発表

  • 生物リズムに関する札幌シンポジウム,国際会議,2018年07月,北海道大学,Mucin-producing duct-like cells in the islet of aged diabetic C414A-CRY1 mutant mice,ポスター発表

  • IDF Congress 2019 in Busan,国際会議,2019年12月,釜山,Altered expression of karyopherin α2 and circadian clock genes in MIN6 cells mimicking hyperglycemia (e-poster: P-0359),ポスター発表

  • 第43回日本分子生物学会オンライン年会・MBSJ2020 Online,国内会議,2020年12月,膵β細胞における亜鉛の動態変化が引き起こすストレスに対する転写因子MTF1とRGS タンパク質の応答,その他

  • 81st Scientific Sessions American Diabetes Association (ADA) [on line meeting] ,国際会議,2021年06月,On line meeting,Characteristic distribution of GRP78 in islets and intra-islet ductal cells of diabetic C414A-CRY1 transgenic mice (e-poster: 1245-P, 2021) ,ポスター発表

  • 83rd Scientific Sessions American Diabetes Association (ADA) [サンディエゴ] (291-LB) ,国際会議,2023年06月,Overexpression of zinc-binding deficient Cryptochrome induces anomalous circadian rhythms, Transdifferentiation among pancreatic endocrine cells in diabetic mutant CRY1 transgenic mice ,ポスター発表

  • 第26回国際膵臓学会,国際会議,2022年07月,京都,Molecular circadian clock and β-cell dedifferentiation in MIN6 cells,ポスター発表

  • 第22回日本抗加齢医学会総会,国内会議,2022年06月,膵β細胞株 MIN6 の脱分化に伴う時計遺伝子と RGS 遺伝子の応答 ,ポスター発表

  • 82nd Scientific Sessions American Diabetes Association (ADA) ,国際会議,2022年06月,Possible delta to beta-cell transdifferentiation in aged diabetic mutant CRY1 transgenic mice (e-poster: 1453-P, 2022) ,ポスター発表

  • 第51回日本膵臓学会大会,国内会議,2021年01月,時計蛋白質CRY1のC414A変異体過剰発現マウスにおける膵島内膵管生成の分子機序の解析,その他

  • 80th Scientific Sessions American Diabetes Association (ADA) [オンライン会議] ,国際会議,2020年06月,On line meeting,Atypical trefoil factor family 2 expressing ß-cells of diabetic mutant CRY1 transgenic mice with intraislet ducts (e-poster: 2057-P, 2020),ポスター発表

  • 第27回山形分子生物学セミナー,国内会議,2019年11月,山形大学小白川キャンパス,時計蛋白質CRY1のC414A変異体過剰発現マウスにおける膵島内膵管構造,口頭発表(一般)

  • 79th Scientific Sessions American Diabetes Association (ADA) [サンフランシスコ] ,国際会議,2019年06月,サンフランシスコ,Characteristic features in the intraislet ductal cells of diabetic C414A-CRY1 transgenic mice (e-poster: 328-LB, 2019) ,ポスター発表

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学会・委員会等活動

  • 日本時間生物学会,評議員,2010年04月 ~ 継続中

社会貢献活動

  • 理科教員のための組換えDNA実習および遺伝子多型解析実験講座,2008年08月

  • 先端バイオ研究にふれる実験講座,2008年08月

  • 理科教員のための組換えDNA実習および遺伝子多型解析実験講座,2007年08月

  • 先端バイオ研究にふれる実験講座,2007年08月

  • 理科教員のための組換えDNA実験研修,2006年08月

  • 先端バイオ研究にふれる実験講座,2006年08月

  • 理科教員のための組換えDNA実験研修,2005年08月

  • 理科教員のための組換えDNA実験研修,2004年08月

  • 理科教員のための組換えDNA実験研修,2003年08月

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相談に応じられる分野

  • 時間生物学

  • 分子生物学